Шатурський, О. Я. Дія структурного аналога вітаміну B1 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(бета-гідроксіетил)тіазолій хлориду на трансмембранний струм іонними каналами, утвореними амфотерицином в у бішаровій ліпідній мембрані [Текст] / О.Я. Шатурський, А.В. Романенко, Н.Г. Гіммельрейх // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2009. - Том81, N2. - С. 57-67. . - ISSN 0201-8470
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В--AMPHOTERICIN B ИОННЫЕ КАНАЛЫ--ION CHANNELS ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ--LIPID BILAYERS Анотація: Структурний аналог вітаміну B1 (тіаміну) - 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(ОІ гідроксіетил)тіазолій хлорид (ДMГT), доданий з цис-боку холестероловмісної бішарової фосфоліпідної мембрани, зумовлює зворотне зменшення її провідності, індукованої утвореними антибіотиком амфотерицином В однобічними амВ-каналами, які реконструювали на тому самому боці мембрани. Аплікація 0,1 мM ДМГТ із цис-боку мембрани у симетричному (однаковому з обох її боків) розчині 100 мMKCl блокує провідність амB-каналів на 84 ± 2%. Провідність однобічніх амB-каналів не змінюється, якщо ДМГТ вводять із транс-боку модифікованої мембрани. В кінетиці інгібування ДМГТ однобічних амВ-каналів не виявлено кооперативності. У зв'язку з цим можна припустити, що зв'язування бло каторів відбувається лише з одним негативно зарядженим канальним центром. Порівняно висока pK асоціації (5,13) ДМГТ із амB-каналами, ймовірно, свідчить про здатність такого центру забезпечити високоспецифічну взаємодію із блокатором. Порівняльний аналіз кінетики інгібування амВ-каналів іншими блокаторами - тетраетиламонієм і тетраметиламонієм - показує, що дія ДМГТ високоспецифічна. З огляду на одержані результати, пропонується використовувати ДМГТ як новітній ефективний блокатор катіонселективних каналів із внутрішнім радіусом від 0,280 до 0,385 нм. Дод.точки доступу: Романенко, А.В.; Гіммельрейх, Н.Г. Экз-ры: |