Антигіпертензивна ефективність Лізоретика у пацієнтів із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією [] / Ю.М. Сіренко, О.Л. Рековець, В.А. Візир, Тащук В.К., Курята А.В., Карапетян К.Г., Фролова Е.А. // Артериальная гипертензия : специализированный науч.-практ. журн. - 2010. - N3 Анотація: Мета. Вивчити антигіпертензивну ефективність та переносимість препарату лізоретик виробництва компанії IPCA (Індія) у пацієнтів із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією (АГ). Методи. У дослідження було включено 60 пацієнтів (віком від 43 до 82 років) із АГ. Протягом 60 днів контролювали офісний артеріальний тиск (АТ) та частоту серцевих скорочень, оцінювали ефективність терапії, реєстрували випадки розвитку побічних реакцій. На початку та наприкінці дослідження проводилось амбулаторне моніторування АТ, контроль біохімічних показників сироватки крові, загальний аналіз крові та сечі. Лізоретик (фіксована комбінація лізиноприлу 10 чи 20 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг) призначався в початковій дозі 10/12,5 мг 1 раз на добу протягом 14 днів. Якщо через 2 тижні лікування рівень офісного АТ був вищим за цільовий ( 140/90 мм рт.ст.), то дозу препарату підвищували до 20/12,5 мг 1 раз на добу (для пацієнтів із м’якою АГ) або 2 рази на добу (для пацієнтів із помірною АГ). Загальний термін спостереження — 8 тижнів. Середній вік хворих становив 64,3 ± 1,1 року. Початковий рівень офісного систолічного та діастолічного АТ (САТ і ДАТ) у цілому по групі дорівнював 163,68 ± 1,52 мм рт.ст. та 95,00 ± 1,16 мм рт.ст. відповідно. Результати. Встановлено, що в хворих із м’якою та помірною АГ лікування лізоретиком у дозі 1–2 таблетки 1 раз на добу забезпечує вірогідне зниження як офісного САТ і ДАТ — на 33,32 і 12,63 мм рт.ст. відповідно, так і середнього добового САТ і ДАТ — на 12,8 і 7,5 мм рт.ст. відповідно. Спостерігалося вірогідне зниження індексів навантаження тиском (індекс часу та індекс площі ) як середньодобових, так і середньоденного та середньонічного АТ. Цільового АТ за даними офісного вимірювання ( 140/90) було досягнуто у 68,4 % випадків, за даними добового моніторування АТ ( 125/80) — у 55 % випадків. Не спостерігалося вірогідних змін біохімічних показників сироватки крові. Розвиток побічних реакцій було зафіксовано у 15 % пацієнтів. Висновок. Результати проведеного дослідження свідчать про високу антигіпертензивну ефективність та добру переносимість препарату лізоретик як стартової терапії у хворих із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Сіренко, Ю.М.; Рековець, О.Л.; Візир, В.А. Экз-ры: