Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений [] / Е. А. Шестеренко [и др.] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 1. - С. 9-21 Рубрики: КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА--CARBOXYLESTERASE    МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ--MICROSOMES, LIVER Анотація: В обзоре приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз различного происхождения. Показана перспективность использования карбоксилэстераз для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro. Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью карбоксилэстеразы энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные авторами исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-онов - потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру. Дод.точки доступу: Шестеренко, Е. А.; Романовская, И. И.; Севастьянов, О. В.; Андронати, С. А. Экз-ры: