Гончарь, М. О.     Роль генетичної детермінанти в розвитку серцево-судинних розладів у передчасно народжених дітей [] / М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 47-51. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA Анотація: С целью исследования связи между полиморфными вариантами С786Т в гене эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS), T58C в гене митохондриальной супероксиддисмутазы (MnSOD2) и Ser49Gly в гене ?1-адренорецепторов (ADRB1) с риском развития кардиоваскулярных событий, обследовано 120 недоношенных детей в неонатальный период. Обнаружены ассоциативные связи по ряду значимых полиморфизмов генов еNOS (С786Т), MnSOD2 (Т58С) и ADRB1 (Ser49Gly) с ранним развитием миокардиальной дисфункции у недоношенных детей в неонатальный период. Наличие генотипа GG полиморфизма гена ADRB1 можно считать предиктором развития гипокинетического режима центральной гемодинамики, а генотип СС полиморфизма гена MnSOD2 фактором риска формирования легочной гипертензии. Установлено наличие ассоциации между генотипом СС полиморфизма гена еNOS и сократительной способностью миокарда, интегральной функцией левого желудочка по индексу Теi. Риск развития систоло-диастолической дисфункции правого желудочка выше у новорожденных с генотипом GG полиморфизма гена ADRB1. Дод.точки доступу: Бойченко, А. Д. Экз-ры: