Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Баранов В.С. Назва : Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды Місце публікування : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 27-35 (Шифр ВР41/2011/9) Предметні рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА-- GENOME КОМОРБИДНОСТЬ-- COMORBIDITY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ-- DATABASES, GENETIC РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ-- REPRODUCTIVE HISTORY ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ-- GENETIC SCREENING Ключові слова (''Вільн.індекс.''): метод gwas Анотація: Впечатляющие успехи в исследовании генома человека, идентификации мутантных генов наследственных болезней и генов-кандидатов многих хронических многофакторных заболеваний (МФЗ) заложили основу молекулярной медицины, характерные особенности которой, индивидуальность и профилактическая направленность дают основание рассматривать ее как персонализированную предиктивную медицину (ППМ). Концептуальную основу ППМ составляет понятие о генетическом паспорте, а ее методической основой является генетическое тестирование (ГТ). Значительный прогресс в ППМ последних лет достигнут благодаря внедрению метода полногеномного скрининга ассоциаций. Вместе с тем индивидуальный вклад уже идентифицированных генов-кандидатов в развитие МФЗ сравнительно небольшой и не позволяет на современном этапе судить о главных причинах МФЗ, что породило определенный скепсис в отношении значения геномики для практической медицины. Рассмотрены возможные пути совершенствования ГТ и условия внедрения полученных результатов в практику, важность широкого привлечения врачей к работам в области ППМ. Создание унифицированных и клинически ориентированных панелей генов МФЗ, разработка компьютерных программ оценки результатов ГТ и их интерпретации для врачей и пациентов, решение этических, юридических и социальных проблем являются необходимым условием внедрения достижений ППМ в здравоохранение.