Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Малачкова Н.В., Яценко Д.А., Людкевич Г.П., Шкарупа В.Н. Назва : Полиморфизм rs1800469 гена TGF-?1у детей-миопов Подольского региона Украины Місце публікування : Офтальмология. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 3. - С. 403-409 (Шифр ОУ19/2018/8/3) MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1 -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1 ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- EYE DISEASES, HEREDITARY ДЕТИ -- CHILD УКРАИНА -- UKRAINE Анотація: Дезорганизация процессов ремоделирования матрикса склеры может быть причиной увеличенного роста глаз, приводящего к миопии и повышенному риску возникновения офтальмологических патологических осложнений. Трансформирующий фактор роста бета (TGF-?) является одним из важных медиаторов регуляции изменений внеклеточного матрикса склеры. Связь различных однонуклеотидных полиморфизмов гена TGF-?1 с риском развития миопии остается противоречивой, а в популяциях Европы неизученной. Цель исследования. Изучить особенности полиморфизма rs1800469 гена TGF-?1 у детей-миопов Подольского региона Украины. Материалы и методы. Генотипирование полиморфизма rs1800469 гена TGF-?1 было проведено у 105 детей (210 глаз) с миопией (от -0,50D до -14,88D) в возрасте от 4 до 18 лет (средний возраст 11,3 ± 3,4 года) и у 107 детей (214 глаз) контрольной группы с эмметропией (от -0,25D до +0,37D) в возрасте от 4 до 13 лет (средний возраст 7,7 ± 1,3 года) методом ПЦР-РВ. Результаты. Частота вариантного аллеля Т полиморфизма rs1800469 гена TGF-?1 у детей Подольского региона Украины с миопией и эмметропией составляет 0,39 и 0,45 соответственно и достоверно не отличается. Различий в распределении генотипов rs1800469 гена TGF-?1 между исследованными группами в аддитивной, доминантной и рецессивной моделях наследования не выявлено. Выводы. Частoты аллелей rs1800469 гена TGF-?1 в группах детей с миопией и эмметропией достоверно не отличаются. В общей группе детей-миопов с различной степенью близорукости не выявлено ассоциации полиморфизма rs1800469 гена TGF-?1 с риском развития заболевания. Дод.точки доступу: Малачкова, Н.В.; Яценко, Д.А.; Людкевич, Г.П.; Шкарупа, В.Н.