Вансович, В. Є. Транслокації хромосом у хворих на спайкову хворобу очеревини [] / В.Є. Вансович, М.Ю. Ничитайло // Шпит. хірургія. - 2007. - N1. - С. 54-56 Рубрики: БРЮШИНЫ БОЛЕЗНИ--PERITONEAL DISEASES АДГЕЗИЯ--ADHESIONS НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES Аннотация: Досліджено особливості будови хромосом у хірургічних хворих зі спайковою хворобою та без її клінічних ознак: а також у здорових батьків пацієнтів зі спайковою хворобою.У всіх пацієнтів проводили цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферійної крові перед оперативним втручанням. Встановлено, що у 11 з 16 обстежених пацієнтів зі спайковою хворобою очеревини виявлена транслокація t. Принаймні у одного з батьків кожного пацієнта зі спайковою хворобою і наявністю транслокації цитогенетичні дослідження лімфоцитів переферійної кровів теж виявили порушення у будові 15-ї та 1-ї хромосом. У хворих без ознак спайкової хвороби, після раніш проведеної лапаротомії, транслокаціїї відсутні. Порушення будови 1 та 15 хромосом у хворих на спайкову хворобу є успадкованими і можуть сприяти виникненню надмірного спайкоутворення при травматизації очеревини. Исследованы особенности строения хромосом у хирургических больных со спаечной болезнью и без ее клинических признаков; а также у здоровых родителей пациентов со спаечной болезнью. У всех пациентов проводили цитогенетические исследования лимфоцитов периферической крови перед оперативным вмешательством. Установлено, что у 11 из 16 обследуемых больных со спаечной болезнью брюшины обнаружена транслокация t. Хотя бы у одного из родителей каждого пациента со спаечной болезнью и присутствием транслокации цитогенетические исследования лимфоцитов периферической крови тоже обнаружены в в структуре 15 и 1 -й хромосом. Нарушения структуры 1 и 15 хромосом у больных спаечной болезнью есть наследственными и могут способствовать возникновеннию чрезмерного спайковозникновения при травмировании брюшины. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Доп.точки доступа: Ничитайло, М.Ю. Экз-ры: |