(Нет сведений об экземплярах) Шифр: УУ22/2008/26 Журнал 2008г. N 26 Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть II). - С.3-16 Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному. - С.17-22 Гречанина, Е. Я. Мелореостоз (болезнь Лери) как вариант остеохондроплазии / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.23-28 Синдром Шерешевського-Тернера у Прикарпатській популяції. Досвід використання рекомбінантних препаратів гормону росту в комплексній реабілітації хворих. - С.29-34 Уровень жирных кислот крови у детей с признаками метаболических нарушений. - С.35-39 Васильева, О. В. Сопоставление клинических и биохимических характеристик больных с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита / О.В. Васильева. - С.40-47 Романенко, О. П. Профилактика фенилкетонурии / О.П. Романенко, Л.В. Лязина. - С.48-51 Назаренко, Л. Г. Патологія вагітності і пологів у жінок зі сполучнотранинними дисплазіями / Л.Г. Назаренко, Р.І. Прохоренко, Л.Ю. Дуброва. - С.52-57 Пацкун, Е. Й. Інтрарегіональний аналіз частоти і структури вроджених вад серед народжених живими у Закарпатській області України / Е.Й. Пацкун, Г.Р. Акопян. - С.58-64 Критерии оценки основных ультразвуковых маркеров 1 триместра беременности. - С.65-71 Назаренко, Л. Г. Допплерометрическая оценка венозного кровотока матки при неосложненной и осложненной беременности / Л.Г. Назаренко, Е.А. Яковенко, О.Л. Савон. - С.72-79 Ніколенко, М. І. Пренатальний скринінг - сучасні стандарти, стратегії, кольтроль якості / М.І. Ніколенко. - С.80-86 Изменения глазного дна при дисплазии соединительной ткани. - С.87-88 Бенедичук, Ю. В. Епідеміологія вроджених вад розвитку: множинні вроджені вади розвитку на радіоактивно забруднени х в результаті аварії на ЧАЕС і "чистих" територіях Житомирської області / Ю.В. Бенедичук, О.В. Линчак, О.І. Тимченко. - С.88 Бойко, В. В Дисплазия соединительной ткани как предиктор возникновения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени / В.В Бойко, Д.В. Васильев, Н.И. Горголь. - С.89-90 Володкин, Д. А. Автоматизация обработки информации в медико-генетической консультации при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.90-91 Володкин, Д. А. Автоматизация обработки инфофрмакции в родильном учреждении при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.91-92 Володкин, Д. А. Автоматизация мониторинга взаимодействия медучреждений при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.92-93 Гречаніна, О. Я. Клінічний випадок порфірії / О.Я. Гречаніна, Г.О. Глухова. - С.93-94 Опыт проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в пяти областях Украины. - С.99-100 Зайцева, С. И. Сочетанное применение глутаргина и инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении больных туберкулезом легких / С.И. Зайцева, А.И. Чопорова. - С.100-101 Диагностические критерии пищевой непереносимости и истиннгой аллергии. - С.101-104 Климова, Е. М. Влияние гипнотерапии на экспрессию атопической аллергии / Е.М. Климова, Т.И. Кордон, П.А. Цой. - С.105-106 Ковалева, О. Н. Клинический разбор больного с метаболическим синдромом в подготовке врача-интерна-терапевта / О.Н. Ковалева, Л.В. Журавлева. - С.106-107 Ковалева, О. Н. Гендерные особенности развития инсулинорезистентности у больных АГ в зависимости от массы тела / О.Н. Ковалева, Н.И. Питецкая. - С.108 Почему в ХХI веке человечество не может победить пневмонию?. - С.109 Семейный случай синдрома Стивенсона. - С.110-111 Роль хромосовных аномалий в этиологии мужского бесплодия. - С.111-112 Лекомцева, Е. В. Состояние церебральной венозной гемоциркуляции у больных с фармакорезистентной эпилепсией и методы ее коррекции / Е.В. Лекомцева, К.А. Шмаков, В.В. Медик. - С.114-115 Литовченко, Т. А. Роль и эффективность рентгеновской денситометрии в диагностике остеопороза у больных эпилепсией женщин / Т.А. Литовченко, О.Б. Троценко, Н.М. Гуменко. - С.115 Маркевич, Н. В. Чотири випадки ефективної пренатальної діагностики синдрому Ніймеген в Україні / Н.В. Маркевич, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.115-116 Миньков, И. В. Наследственные факторы развития гипоталамического синдрома у детей / И.В. Миньков, Н.В. Коновалова. - С.116-117 Оценка эффективности допплерографического исследования в акушерстве. - С.117-118 Пути повышения эффективности пренатального ультразвукового скрининга. - С.118-119 Николаева, Е. А. Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей / Е.А. Николаева. - С.121 Омельченко, Е. М. Вплив популяційної гетерозиготності на захворюваність мультифакторіальними хворобами / Е.М. Омельченко, Н.В. Брезіцька, О.І. Тимченко. - С.122 Пацкун, Е. Й. Аналіз вроджених вад розвитку нервової системи в Закарпатті в контексті генетичних порушень фолатного обміну / Е.Й. Пацкун, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.122-123 Петрушко, М. П. Оценка состояния хроматина в бластомерах эмбрионов человека до и после криоконсервирования / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев. - С.123-124 Пирятинская, Н. Е. Влияние пола на клеточный состав в парагиппокампальной извилине головного мозга человека / Н.Е. Пирятинская, В.В. Хижняк, А.В. Кись. - С.124-125 Питецкая, Н. И. Артериальная гипертензия и метаболические нарушения у мужчин / Н.И. Питецкая. - С.125 Попова, С. С. Генерализованная гипермобильность суставов у больных с поликистозом яичников / С.С Попова, Л.Г. Полозова. - С.128-129 Савво, В. М. Нарушения клеточного энергообмена и дисплазия соединительной ткани / В.М. Савво, Т.А. Филонова, К.В. Панфилов. - С.130 Соколик, В. В. Разнообразие и отсроченность проявления мутаций в патогенезе болезни Альцгеймера / В.В. Соколик. - С.134-135 Сухоруков, В. С. Распространенность врожденных нарушений тканевого энергообмена (митохондриальных дисфункций) / В.С. Сухоруков. - С.136-137 Тимченко, О. І. Стратегія сприяння здоров"ю населення в медичній генетиці / О.І. Тимченко. - С.137-138 Усменцева, О. І. Вплив спадковості на рівень катехоламінів у осіб з алкогольною залежністю / О.І. Усменцева, Л.М Маркозова. - С.138-139 Федоров, В. О. Ефективність застосування хондропротекторів при діабетичних остеоартропатіях / В.О. Федоров, О.В. Сокруто, Н.В. Ерахторіна. - С.139-140 Черникова, Л. И. Дерматологические проявления некоторых метаболических нарушений / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.141-142 Черникова, Л. И. Применение антигомотоксических препаратов в комплексном лечении псориаза / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.142-143 Боброннікова, Л. Р. Стан кальцієвого метаболізму у хворих на хронічний безкам"яний холецистит у поєднанні з гіпертонічною хворобою / Л.Р. Боброннікова. - С.145-148 Питецька, Н. І. Вплив менопаузи на структурно-функціональні зміни лівого шлуночка у жінок з артеріальною гіпертензією / Н.І. Питецька. - С.149-153 Хворостінка, В. М. Метаболічні аспекти в лікуванні хворих на цукровий діабет типу 2 із жировою дистрофією печінки / В.М. Хворостінка, Л.Р. Боброннікова, О.І. Цівенко. - С.154-157 Олейник, М. А. Актуальные вопросы профилактики и лечения НПВП-гастропатий / М.А. Олейник. - С.158-167 Гречанина, Е. Я. Генетические аспекты развития перименопаузального синдрома / Е.Я. Гречанина, И.Н. Щербина. - С.168-170 Каменщик, А. В. Вроджені вади серця: сучасне медико-генетичне підгрунтя формування та перспективи подальших досліджень / А.В. Каменщик. - С.171-194 Ковалева, О. Н. Роль Е/2/Е3/Е4 полиморфизма гена аполипопротеина Е в развитии дислопопротеинемии и атеросклероза / О.Н. Ковалева, А.Н. Беловол, С.В. Виноградова. - С.195-208 Абдоминальный синдром при наследственных заболеваниях в практике педиатра. - С.131-132 Нет сведений об экземплярах |