Гипоплазия носовой кости - маркер только ли хромосомной патологии? Случай пренатальной диагностики синдрома Корнелии де Ланге [] / Л.Г. Назаренко, Е.А. Яковенко, Н.В. Лихачова и др.; // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2008. - N25. - С. 65-67. - Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст. Доп.точки доступа: Назаренко, Л.Г.; Яковенко, Е.А.; Лихачова, Н.В.; Бабаджанян, Е.Н.; Ромадина, О.В.; Жадан, И.А. Экз-ры: