Синдроми множинної ендокринної неоплазії [] / В. В. Хом'як [та ін.] // Львів. мед. часопис. - 2010. - Том 16, N 4. - С. 104-107 Рубрики: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ    ДИАГНОСТИКА Аннотация: Синдроми множинної ендокринної неоплазії (МЕН) - це група рідкісних сімейних захворювань, які характеризуються розвитком пухлин у двох та більше ендокринних органах. Метою нашого дослідження була своєчасна діагностика та оптимальне хірургічне лікування хворих на синдроми МЕН. Протягом останніх 25 років у клініці ми діагностували синдром МЕН 1 типу у 1 пацієнтки, а синдром МЕН 2 типу - у 6 хворих, з них дві жінки були рідними сестрами. У родичів хворих, у яких діагностували МЕН синдром, слід визначати рівні глюкози, кальцію, пролактину, кальцитоніну, катехоламінів, виконувати УСГ шиї та заочеревинного простору з метою своєчасної діагностики МЕН синдромів. Доп.точки доступа: Хом'як, В.В.; Павловський, М.П.; Бойко, Н.І.; Довгань, Ю. П.; Гавриш, Я. І.; Кемінь, Р. В. Экз-ры: