Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46 Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL    ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL    КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME    ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES    МУТАЦИЯ--MUTATION    ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING    ДЕТИ--CHILD Аннотация: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста. Доп.точки доступа: Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н. Экз-ры: