Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.]> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ КАРНИТИН МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В. Экз-ры: |