Застосування тандемної трансплантації стовбурових клітин периферичної крові при лікуванні дітей з нейробластмою [] / Г. И. Климнюк [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2013. - N 3. - С. 91-93. Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA    СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS Аннотация: Незважаючи на значні успіхи, досягнуті за останні декілька десятиліть у терапії дітей зі злоякісними солідними новоутвореннями, результати лікування пацієнтів із нейробластомою високого ризику залишаються незадовільними. Мета роботи - вивчити можливість, безпечність та особливості застосування тандемної високодозової хіміотерапії при лікуванні дітей з нейробластомою високого ризику. З 2012 р. для інтенсифікації лікування ми використовували подвійну (тандемну) високодозову хіміотерапію у 9 пацієнтів. Першим етапом тандемної хіміотерапії було застосування бусульфану та мелфалану. Трансфузію стовбурових клітин периферичної крові (СКПК) проводили у дозі 2,9-4,3?106 CD34+ клітин на 1 кг маси тіла пацієнта. Другим етапом транс¬плантації були топотекан та циклофосфамід. Трансфузію СКПК проводили у дозі 3,0-7,0?106 CD34+ клітин на 1 кг маси тіла. Другий етап був проведений з інтервалом 2,1 міс (1,8-3,0 міс). Перший етап хіміотерапії пацієнти перенесли задовільно. Фебрильну нейтропенію відзначали у 5 із 9. Лейкоцитарний енграфт досягнутий на 9-12-й день, тромбоцитарний - 12-34-й день. При проведенні другого етапу хіміотерапії у 1 пацієнтки зафіксовано нейротоксичність. Фебрильну нейтропенію відзначено у 3 із 9 пацієнтів. Лейкоцитарний енграфт досягнутий на 9-11-й день, тромбоцитарний - на 12-22-й день. Проведення подвійної (тандемної) високодозової хіміотерапії з трансплантацією аутологічних СКПК для лікування нейробластоми у дітей можливе. Токсичність другого етапу тандемної трансплантації була вищою, відповідала дозам отриманих препаратів, однак не перевищувала очікуваної. Доп.точки доступа: Климнюк, Г. И.; Павлик, С. В.; Шайда, Э. В.; Храновская, Н. Н.; Скачкова, О. В. Экз-ры: