Значимость однонуклеотидных полиморфизмов - 2578C более A и +936С более T гена VEGF для оценки эффективности противоопухолевой иммунотерапии метастатической меланомы кожи [] / Ю. А. Хоченкова [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 563-570 Рубрики: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS    МЕЛАНОМА--MELANOMA    НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS    ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS    ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ--IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS Аннотация: Повышение уровня VEGF y онкологических больных может сопровождаться снижением числа дендритных клеток (ДК) и их функциональной активности. Проведено пилотное исследование взаимосвязи между частотой встречаемости аллельных вариантов гена VEGF в позициях -2578 C более А (rs699947) и +936 C более Т (rs3025039) и эффективностью иммунотерапии аутологичными ДК больных метастатической меланомой. Установлено, что под действием индукторов дифференцировки по мере созревания ДК экспрессия VEGFR-1 снижалась (от 18,9±0,7% на моноцитах периферической крови до 6,3±0,6% на зрелых ДК), a VEGFR-2 значимо не менялась (13,1±0,4% и 15,9±0,4% соответственно). Частота встречаемости генотипа АА участка -2578 C более А (rs699947) гена VEGFсоставила 46,1%, АС - 38,5% и СС - 15,4%. Наличие генотипов АА и АС гена VEGF -2578 C более А прямо коррелирует с продолжительностью времени до прогрессирования и эффективностью проводимого лечения. Медиана времени до прогрессирования составила 8,4 мес. у больных с АА и АС генотипом и 2,7 мес. у носителей СС генотипа (р=0,002). Выявленные особенности могут быть использованы для оценки риска прогрессирования заболевания у больных метастатической меланомой, а также для оптимизации и персонализации проводимого лечения, в том числе и с использованием антиангиогенной терапии. Доп.точки доступа: Хоченкова, Ю. А.; Чкадуа, Г. З.; Самойленко, И. В.; Маливанова, Т. Ф.; Михайлова, И. Н.; Демидов, Л. В.; Степанова, Е. В. Экз-ры: