Павлова, Е. А.
    Состояние неспецифической клеточной и гуморальной иммунологической реактивности после иммунокоррекции у больных с пневмонией, возникшей на фоне хронической сердечной недостаточности [] / Е. А. Павлова // Експерим. і клініч. медицина. - 2014. - N 4. - С. 65-69
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология, лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (осложнения)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (иммунология)
Аннотация: Після додаткового включення імуномодулятора в схему комплексного лікування вторинної пневмонії, що ускладнила хронічну серцеву недостатність важкого ступеня, порівнянно з контролем встановлено посилення функціональної активності поліморфноядерних лейкоцитів: збільшення фагоцитарного числа через 30 і 120 хвилин інкубації, фагоцитарного індексу через 120 хвилин інкубації, а також літичної активності системи комплементу, що підсилює розпізнавання, захват і руйнування патогенезу та презентацію його пептидів імуноцитам. Також відзначається істотне зниження рівня СРБ і деяке ФНП-альфа, ІЛ-1бета, ІЛ-6 в крові хворих, що свідчить про зменшення неспецифічної активації індукторів синтезу прозапальних цитокінів (макрофагів і моноцитів) і активності процесу, сприяючи зниженню ризику розвитку можливих ускладнень.
После дополнительного включения иммуномодулятора в схему комплексного лечения вторичной пневмонии, осложнившей хроническую сердечную недостаточность тяжелой степени, по сравнению с контролем установлено усиление функциональной активности полиморфноядерных лейкоцитов: увеличение фагоцитарного числа через 30 и 120 минут инкубации, фагоцитарного индекса через 120 минут инкубации, а также литической активности системы комплемента, что усиливает распознавание, захват и разрушение патогенеза и презентацию его пептидов иммуноцитам. Также отмечается существенное снижение уровня СРБ и некоторое ФНО-альфа, ИЛ-1бета, ИЛ-6 в крови больных, что свидетельствует об уменьшении неспецифической активации индукторов синтеза провоспалительных цитокинов (макрофагов и моноцитов) и активности процесса, способствуя снижению риска развития возможных осложнений.

Экз-ры: