Желнин, Е. В.     Роль полиморфизмов генов IL-1бета и TNFRSF11B в развитии хронического периодонтита [] / Е. В. Желнин // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2015. - Том 15, N 2. - С. 57-61. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic    ПЕРИОДОНТИТ--Periodontitis Кл.слова (ненормированные): ГЕНА ПОЛИМОРФИЗМ -- ПЕРИОДОНТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ИНТЕРЛЕЙКИН Аннотация: В реализации механизмов развития и прогрессирования хронического периодонтита (ХП) с тяжелыми формами осложнений участвуют многообразные факторы, из которых менее всего изучены генетические. Цель исследования: изучить распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов иммунорегуляторных цитокинов IL-1β и TNFRSF11B при ХП. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 35 человек с диагнозом ХП в возрасте от 27 до 77 лет обоего пола и 60 здоровых добровольцев (контроль). ДНК выделяли из ротовой жидкости. Использовали диагностические тест-системы «ДНК-экспресс» Т-31С гена IL-1β и Lys3Asp гена TNFRSF11B. Результаты. Частота встречаемости генотипа CC, сопряженного с увеличением синтеза провоспалительного цитокина IL-1β, составила 28,6 %, превышая контроль (6,7 %) в 4,3 раза (p<0,05). Частоты встречаемости генотипа ТТ и генотипа ТС гена IL-1β в группе пациентов ХП достоверно не отличаются от контроля. Частота генотипа Lys/Lys в группе с ХП составила 51,4 %, в контроле - 26,7 % (p<0,05). Вариант полиморфизма Lys/Asp представлен у 34,3 %, генотипа Asp/Asp у 14,3 % пациентов ХП и достоверно не отличается от контроля. Выводы. 1. Обнаружена ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов IL-1β и TNFRSF11B в группе больных с ХП. 2. Выявление аллельных вариантов полиморфных маркеров генов-кандидатов IL-1β и TNFRSF11B, обусловливающих повышенный генетический риск развития ХП, позволяет прогнозировать возникновение и течение заболевания. У реалізації механізмів розвитку і прогресування хронічного періодонтиту (ХП) з важкими формами ускладнень беруть участь різноманітні фактори, з яких найменше вивчені генетичні. Мета дослідження: вивчити розподіл алелей і генотипів поліморфних маркерів генів імунорегуляторних цитокінів IL-1β і TNFRSF11B при ХП. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 35 чоловік з діагнозом ХП у віці від 27 до 77 років обох статей і 60 здорових добровольців (контроль). ДНК виділяли з ротової рідини. Використовували діагностичні тест-системи «ДНК-експрес» Т-31С гена IL-1β і Lys3Asp гена TNFRSF11B. Результати. Частота народження генотипу CC, сполученого зі збільшенням синтезу прозапальних цитокінів IL-1β, склала 28,6%, перевищуючи контроль (6,7%) в 4,3 рази (p <0,05). Частоти зустрічальності генотипу ТТ і генотипу ТС гена IL-1β в групі пацієнтів ХП достовірно не відрізняються від контролю. Частота генотипу Lys / Lys у групі з ХП склала 51,4%, в контрольній - 26,7% (p <0,05). Варіант поліморфізму Lys / Asp представлений у 34,3%, генотипу Asp / Asp у 14,3% пацієнтів з ХП і достовірно не відрізняється від контролю. Висновки. 1. Виявлено асоціація поліморфних маркерів генів-кандидатів IL-1β і TNFRSF11B у групі хворих з ХП. 2. Виявлення алельних варіантів поліморфних маркерів генів-кандидатів IL-1β і TNFRSF11B, що обумовлюють підвищений генетичний ризик розвитку ХП, дозволяє прогнозувати виникнення і перебіг захворювання. Экз-ры: