Лозинський, Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 4-9 MeSH-главная: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Подано клінічну характеристику хворих з вторинним мієлофіброзом, який розвинувся внаслідок трансформації справжньої поліцитемії та есенціальної тромбоцитемії. Застосування цитогенетичного дослідження венозної крові поряд із дослідженням кісткового мозку дозволило полегшити аналіз каріотипу хворих на вторинний мієлофіброз. Виявлення цитогенетичних аномалій допомагає вірогідно виключити наявність у хворого вторинного мієлофіброзу без специфічного ураження мієлоїдних кровотворних клітин. Використання методу флуоресцентної гібридизації in situ дозволило збільшити чутливість цитогенетичного дослідження, підтвердити наявність сумнівних аномалій у випадку недостатньо якісних препаратів метафазних хромосом, забарвлених за G-методом, ефективніше виявляти та підтверджувати гетерогенність патологічних клонів клітин. Дана клиническая характеристика больных с вторичным миелофиброзом, развившимся вследствие трансформации истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии. Применение цитогенетического исследования венозной крови наряду с исследованием костного мозга позволило облегчить анализ кариотипа больных вторичным миелофиброзом. Выявление цитогенетических аномалий помогает достоверно исключить наличие у больного вторичного миелофиброза без специфического поражения миелоидных кроветворных клеток. Использование метода флуоресцентной гибридизации in situ позволило увеличить чувствительность цитогенетического исследования, подтвердить наличие сомнительных аномалий в случае недостаточно качественных препаратов метафазных хромосом, окрашенных G-методом, эффективно выявлять и подтверждать гетерогенность патологических клонов клеток. Доп.точки доступа: Гонтар, Ю.В.; Масляк, З.В. Экз-ры: |