Роль генотипических вариантов полиморфизма RS1800629 гена фактора некроза опухоли-a в формировании интраэпителиальных неоплазий шейки матки [] / Д. Ю. Юлдашева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 1. - С. 76-79. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (генетика, этиология) НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Аннотация: Цель исследования. Изучение возможной ассоциации аллельных и генотипических вариантов полиморфизма rs1800629 гена фактора некроза опухоли (TNF)-α в развитии цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN). Выявлена значимая ассоциация между «неблагоприятным» генотипическим вариантом G/A полиморфизма rs1800629 гена TNF-α с развитием CIN, особенно, в подгруппе пациентов с гиперплазией эндометрия. Выявление функционально неблагоприятного генетического маркера у женщин с различными поражениями шейки матки позволяет прогнозировать у них риск формирования CIN и определять дальнейшую тактику лечебно-профилактических мероприятий. Мета дослідження - вивчення можливої ​​асоціації алельних і генотипових варіантів поліморфізму rs1800629 гена фактора некрозу пухлини (TNF) -α у розвитку цервікальної інтраепітеліальної неоплазії (CIN). Виявлена значуща асоціація між «несприятливим» генотипічним варіантом G / A поліморфізму rs1800629 гена TNF-α з розвитком CIN, особливо в підгрупі пацієнтів з гіперплазією ендометрія. Виявлення функціонально несприятливого генетичного маркера у жінок з різними ураженнями шийки матки дозволяє прогнозувати у них ризик формування CIN і визначати подальшу тактику лікувально-профілактичних заходів. Доп.точки доступа: Юлдашева, Д. Ю.; Каримов, Х. Я.; Нажмутдинова, Д. К.; Бобоев, К. Т. Экз-ры: