Состояние про-антиоксидантного гомеостаза и метаболизма оксида азота при субхроническом воздействии производного янтарной кислоты [] / М. Я. Кудря [та ін.] // Український журнал з проблем медицини праці. - 2016. - N 4. - С. 73-81 MeSH-главная: ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА -- OCCUPATIONAL HEALTH ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ -- MAXIMUM ALLOWABLE CONCENTRATION ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (фармакология) СУКЦИНАТЫ -- SUCCINATES (фармакология) ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (метаболизм) АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ -- RATS Аннотация: Введение. Анализ данных литературы показал, что для повышения точности оценки риска влияния лекарственных средств (ЛС) на организм и надежности защиты здоровья работающих в соответствующем производстве, необходимо обоснование биологической предельно допустимой концентрации (БПДК) конкретного ЛС. Цель исследования — определить критериальную значимость показателей обмена оксида азота, процессов липопероксидации и антиоксидантной защиты как биомаркеров эффекта сукцинатсодержащего антидиабетического средства при обосновании БПДК. Материалы и методы исследования. Исследование проведено на 42 крысах-самцах, которым вводили водную эмульсию субстанции антиабетического средства р-ФЭА-ОСАК внутрижелудочно/30-кратно в дозе 100 мг/кг м. т. Исследовано состояние следующих процессов: пероксидного окисления липидов по уровню диеновых конъюгатов, гидроперекисей липидов и активных продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой, антиоксидантной защиты по активности глутатионзависимых ферментов, а также активности каталазы и супероксиддисмутазы. Состояние метаболизма оксида азота оценивали по уровню нитрит/нитратанионов спектрофотометрическим методом с использованием реактива Грисса, активности NO-синтазы (c-NOS) кинетическим методом. Результаты. В условиях субхронического введения субстанции Р-ФЭА-ОСАК на начальных этапах отмечаются изменения в системе пероксидного окисления липидов и антиоксидантной защиты, носящие адаптационный характер, при удлинении срока эксперимента происходит активация некоторых реакций липопероксидации в крови и ткани печени, снижение активности суммарной NO-синтазы, продукции стабильных конечных метаболитов NO в плазме крови, моче и ткани печени животных. Выводы. Определены биомаркеры эффекта данного соединения, которые могут быть использованы при обосновании БПДК. Доп.точки доступа: Кудря, М.Я.; Лалыменко, О.С.; Завгородний, И.В.; Мельниковская, Н. В.; Устенко, Н. В.; Шаламай, А. С. Экз-ры: