Получение и противогименолепидозная активность нового бромсодержащего салициланилида МСТ-57 [] / В. Г. Дударев [и др.] // Мед. паразитология и паразитарные болезни. - 2015. - N 3. - С. 59 MeSH-главная: САЛИЦИЛАНИЛИДЫ -- SALICYLANILIDES (фармакокинетика, химический синтез) ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS (фармакокинетика, химический синтез) ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN Аннотация: Продолжая наши исследования по поиску новых антигельминтиков среди доступных бромсодержащих салициланилидов, в данном сообщении мы приводим метод получения и результаты изучения противогименолепидозной активности соединения МСТ-57, которое является N-(2-этокси-5-бромфенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамидом (структурная формула I): Соединение МСТ-57 получено ацилированием 5-бром-2-этоксианилина хлорангидридом 3,5-дибромсалициловой кислоты. Метод получения N-(5-бром-2-этоксифенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамида (соединение МСТ-57). Смесь 3,2 г хлорангидрида 3,5-дибромсалициловой кислоты, 3,0 г 5-бром-2-этокси-анилина и 2,5 г бикарбоната натрия в 30 мл бензола перемешивают при 40°С в течение 1 часа, охлаждают и отфильтровывают белый осадок. Для удаления неорганических солей осадок промывают водой. После высушивания получают 3,8 г (78%) N-(5-6poM-2-этоксифенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамида (МСТ-57) с т. пл. 197—198°С (после кристаллизации из спирта). По данным ВЭЖХ содержание основного продукта не ниже 98% (прибор Shimadzu LC-20A, спек-трофотометрический детектор). В ИК-спектре (КВг) соединения МСТ-57 имеются полосы поглощения V=3415 см-1, V=1644 см-1 (карбоксамидная группа). Доп.точки доступа: Дударев, В. Г.; Фридман, И. А.; Севбо, Д. П.; Трусов, С. Н.; Гицу, Г. А.; Лебедева, М. Н.; Фролова, А. А.; Самочатова, Е. И.; Михайлицин, Ф. С. Экз-ры: