Поліморфізм rs1800469 гена TGF-β1 у дітей з різним ступенем міопії / Н. В. Малачкова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 5. - С. 45-48 MeSH-главная: МИОПИЯ -- MYOPIA (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ -- CHILD Аннотация: TGF-β є одним із важливих медіаторів регуляції змін структури позаклітинного матриксу склери. Проведено дослідження особливостей розподілу поліморфних варіантів rs1800469 гена TGF-β1 у дітей Подільського регіону України з міопією різного ступеня. Вперше показано, що у європейській популяції генотип СС (rs1800469) асоціюється з підвищеним ризиком розвитку міопії високого ступеня (ВШ = 2.47, 95% ДІ%: 0,97 – 6.27, р = 0,02). Достовірних відмінностей в частотах алелей та розподілі генотипів за дослідженим поліморфним маркером між дітьми-еметропами та дітьми з міопією слабкого і середнього ступеня не виявлено. TGF-β является одним из важных медиаторов регуляции изменений структуры внеклеточного матрикса склеры. Проведено исследование особенностей распределения полиморфных вариантов rs1800469 гена TGF-β1 у детей Подольского региона Украины с миопией различной степени. Впервые показано, что в европейской популяции генотип СС (rs1800469) ассоциируется с повышенным риском развития миопии высокой степени (ОШ = 2.47, 95% ДИ%: 0,97 - 6.27, р = 0,02). Достоверных различий в частотах аллелей и распределении генотипов по исследованным полиморфным маркером между детьми-эметропами и детьми с миопией слабой и средней степени не обнаружено. Доп.точки доступа: Малачкова, Н. В.; Яценко, Д. А.; Людкевич, Г. П.; Шкарупа, В. М. Экз-ры: