Активація ГАМК-ергічнної системи пропілоксинохідним 1,4-бенздіазепіну на моделях нейропатичного болю та судом, що індуковані коразолом [] / М. Я. Головенко [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2016. - Том 22, N 3/4. - С. 318-324 Рубрики: Пропоксазепам MeSH-главная: СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения) НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS БОЛИ -- PAIN БОЛЕВОЙ ПОРОГ -- PAIN THRESHOLD (действие лекарственных препаратов) КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (прием и дозировка, фармакология) ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES (фармакология) ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА 50 -- LETHAL DOSE 50 МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR МЫШИ -- MICE Аннотация: Мета робота полягала у визначенні можливості 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-пропокси-1,2-дигідро- ЗН-1,4-бенздіазепін-2-ону (пропоксазепаму) впливати на процеси розвитку експериментального нейропатичного болю та судом, що викликані коразолом. На моделі перев’язки сідничного нерва у щурів для пропоксазегіаму встановлений антиноцицептивний ефект, який (у дозі сполуки 0,5 мг/кг) був співставний з ефектом кеторолаку — (+23,1 ± 5,9) % та (+24,6 ± 5,2) %, відповідно). Аналгетичний ефект пропоксазепаму в дозі 3 мг/кг на моделі відсмикування хвоста мишей від теплового випромінювання перевищував відповідний показник для кеторолаку (+39,4 % та +28,1 %, відповідно, на 6 годину). Пропоксазепам проявляє високу захисну дію по відношенню до судом, що викликані коразолом — ЕД[[d]]50[[/d]] : (2,24 ± 0,93) мкмоль/кг; за показниками окремих компонентів епілептичного нападу пропоксазепам демонструє ефект, який може бути охарактеризований, як конкурентний. Доп.точки доступа: Головенко, М.Я.; Ларіонов, В.Б.; Редер, А.С.; Волощук, Н.І.; Валіводзь, І.П.; Таран, І.В. Экз-ры: