Цитогенетичне дослідження хромосомної патології плодів у I триместрі [] / Н. М. Прокопчук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 1. - С. 72-79. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
Аннотация: Мета роботи. На підставі даних ультразвукового дослідження та біохімічних маркерів у І триместрі розрахувати ризик хромосомної патології, трисомій 21, 18, 13; провести цитогенетичне дослідження для ранньої діагностики хромосомної патології у плодів із групи високого ризику. Матеріал і методи.Протягом 2018-2019 рр обстежено 258 пацієнтів. Використано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі. Для вимірювання комірцевого простору (КП), дослідження наявності носової кістки зображення збільшували так, щоб голівка плода та верхня частина його грудної клітки займали весь екран. Результати. Виконано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі, вимірювання товщини комірцевого простору плода, наявності носової кістки; проведений розрахунок ризику хромосомної патології (синдром Дауна, Едвардса та Патау), а також виявлені природжені вади розвитку плодів. Висновки. Використано маркери патології плодів у І триместрі: товщина комірцевого простору та наявність носової кісточки, оцінка кровоплину у венозній протоці, наявність тристулкової недостатності; виявлено групи високого ризику хромосомної патології: трисомії 21, трисомії 18 і трисомії 13.
Доп.точки доступа:
Прокопчук, Н. М.; Гельнер, Н. В.; Пикалюк, В. С.; Антонюк, О. П.
Экз-ры:
|