Association of ?-adrenoreception system gene polymorphisms and non-toxic goiter in patients with heart failure [] / S. M. Pyvovar [et al.] // Проблеми екології та медицини. - 2019. - Т. 23, № 5/6. - С. 30-35 MeSH-главная: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE ЗОБ -- GOITER СКЛЕРОЗ -- SCLEROSIS Аннотация: Прогнозування перебігу серцевої недостатності є актуальним завданням сучасної медичної науки. З урахуванням зростання поширеності захворювання з віком пацієнтів, необхідно враховувати наявність коморбідної патології. Метою роботи було вивчення взаємозв'язку між генними поліморфізмами ?-адренорецепторної системи з нетоксичним зобом (НЗ) та перебігом СН. Матеріали і методи. Всього 285 пацієнтів з СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу були включені в дослідження. З них у 158 (55,42%) пацієнтів була коморбідно несприятлива патологія -НЗ. Генотипування 4 поліморфізмів (Gly389Arg гена ?1-адренорецептора, ген Ser49Gly гена ?1-адренорецептора (?1-AP), Gln27Glu гена ?2-AP та Ser275 гена субодиниці ?3-G-білка проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Генетичний та епідеміологічний аналіз проводили за допомогою програмного забезпечення SNPStats. Наявність G-алеля поліморфізму Ser49Gly гена ?1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку НЗ (модель рецесивної спадковості, х?= 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НЗ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GN?3 (рецесивна модель спадковості, х?= 3,452, р = 0,068).1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку NTG (модель рецесивної спадковості, х? = 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НТГ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GN?3 (рецесивна модель спадковості, х?= 3,452, р = 0,068). Ризик розвитку синдрому "низького трийодтироніну" у хворих на ВЧ, що працює на тлі НТГ, збільшується в гомозиготах (G / G) відповідно до поліморфізму Ser49Gly (c, 145A більше G) гена ?1-AP(відношення шансів (ОR) = 9,19 (3,69-22,90), г = 0,044). У пацієнтів із СН, що протікає на тлі НЗ, при наявності поліморфізму алельного G Gln27Glu (c, 79C більше G) гена ?2-AP, ризик досягти комбінованої кінцевої точки протягом двох років (ОR= 3,05 (1,10 -8,43) збільшується в гомозиготному стані, а ОR-3,38 (1,47- 7,82) у гетерозигот, при р = 0,008), ризик також збільшується у гетерозиготних (G / C) пацієнтів із Gly389Arg (c, 1165G більше C) поліморфізм гена ?1-AR у присутності НЗ (OR = 2,09 (1,00-4,37), p = 0,046). Встановлено, що вроджені генетичні відмінності в шляхах ?-адренорецепції можуть бути пов’язані з розвитком нетоксичного зоба та віддаленим перебігом серцевої недостатності. Доп.точки доступа: Pyvovar, S. M.; Rudyk, Yu. S.; Lozyk, T. V. ; Galchinska, V. Yu.; Bondar, T. M. Экз-ры: