Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLCA9, ответственном за развитие цистинурии [] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология) МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы) НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование) ЦИСТИНУРИЯ -- CYSTINURIA (генетика, диагностика, патофизиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Литвинова, М. М.; Филиппова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.; Ахмедзянова, Д. А.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Шумихина, М. В. Экз-ры: