Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Сєбов Д.М., Якименко О.О., Галаєв О.В. Заглавие : Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 131-134 (Шифр КУ50/2013/1) Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ АЗОТА ОКСИДЫ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ ГЕНОТИП ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ Аннотация: Проведено eNOS Т- 786С генотипування 315 пацієнтів, хворих на ІХС, у 83 за даними коронарної ангіографії був виявлений початковий атеросклероз коронарних артерій, у 217 - виявлено інтактні коронарні артерії (коронарний синдром X - КСХ), яких розділили на дві підгрупи, залежно від наявності (148 пацієнтів) або відсутності (69 пацієнтів) вираженої звитості коронарних артерій (ВЗКА). За результатами визначено достовірно більшу кількість патологічних гомозигот, як у групі пацієнтів з початковим атеросклерозом, так і з КСХ (р‹0,01 відповідно), причому у останніх зустрічалося більше гетерозигот і менше нормальних гомозигот (р‹0,01 відповідно), що дозволяє вважати ендотеліальну дисфункцію провідним механізмом розвитку ІХС. Розходження кількості нормальних, патологічних гомозигот та гетерозигот порівняно у підгрупах КСХ без ВЗКА (р‹0,01, р‹0,05 і р‹0,01 відповідно) доводить про гетерогенність виділених підгруп КСХ за eNOS Т-786С генотипуванням і, можливо, прорізні патогенетичні механізми розвитку ІХС (у пацієнтів, хворих на ІХС з КСХ без ВЗКА домінувала ендотеліальна дисфункція, а наявність ВЗКА обумовлює самостійне гемодинамічно значуще локальне обмеження коронарного резерву) Доп.точки доступа: Якименко, О.О.; Галаєв, О.В.