Аналіз показників ступеня тяжкості дисгідротичної екземи долонь і стоп з урахуванням індексу DASI, шкали оцінки HECSI та поліморфізму C646G за геном NR3C1 / С. В. Возіанова [та ін.] // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 4. - С. 21-25 MeSH-головна: ЭКЗЕМА -- ECZEMA (генетика, патофизиология, этиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Мета дослідження – вивчення зв’язку поліморфізму C646G гена NR3C1 з показниками індексів ступеня тяжкості та з урахуванням поширеності вогнищ ураження у хворих з дисгідротичною екземою долонь і стоп (ДЕДС). У 41 пацієнта з дисгідротичними ураженнями було проведено дослідження внеску поліморфізму C646G за геном NR3C1 у перебіг захворювання, ступінь тяжкості ДЕДС з розрахунком показників індекса DASI і шкали оцінки HECSI. Виявлено асоціацію поліморфного варіанту 646СС з легким перебігом захворювання при ДУДС. Наявність G-алелі суттєво підвищувала ризик ускладненого перебігу (середньотяжкого або тяжкого ступеня), що свідчило про підвищений ризик розвитку середньотяжких і тяжких форм патології. Поліморфізм C646G за геном NR3C1 чинив суттєвий вплив на особливості клінічних проявів дисгідротичних уражень у пацієнтів і на тяжкість перебігу патологічного процесу. Встановлено асоціацію між різними варіантами гена та ступенем тяжкості ДЕДС: генотип 646СС був асоційований з легким перебігом захворювання, генотипи 646CG та 646GG – з середньотяжким і тяжким перебігом патологічного процесу. 646С-алель достовірно частіше було виявлено у пацієнтів з легким перебігом порівняно з ускладненим, а 646G-алель, навпаки, достовірно частіше виявлялась серед пацієнтів з ускладненим перебігом. Визначення поліморфних варіантів гена NR3C1 є перспективним з точки зору прогнозування ускладнених форм дисгідротичних уражень при появі перших клінічних симптомів захворювання Цель работы – изучение связи полиморфизма C646G гена NR3C1 с показателями индексов степени тяжести и распространения очагов поражения у больных с диcгидротической экземой ладоней и стоп (ДЭЛС). У 41 пациента с дисгидротическими поражениями было проведено исследование вклада полиморфизма C646G гена NR3C1 в течение заболевания, степень тяжести ДЭЛС с подсчетом показателей индекса DASI и шкалы оценки HECSI. Установлено ассоциацию полиморфного варианта 646СС с легким течением заболевания при дисгидротических поражениях ладоней и стоп. Наличие G-аллели существенно повышало риск осложненного течения (средней или тяжелой степени тяжести), что свидетельствовало о повышенном риске развития среднетяжелых и тяжелых форм патологии. Полиморфизм C646G гена NR3C1 имел значительное влияние на особенности клинических проявлений дисгидротических поражений у пациентов и на тяжесть течения патологического процесса. Установлено ассоциацию между разными полиморфными вариантами гена и степенью тяжести дисгидротических поражений ладоней и стоп: 646СС был ассоциирован с легким течением заболевания, 646CG и 646GG – со среднетяжелым и тяжелым течением патологического процесса. 646С-аллель достоверно чаще выявлялась у пациентов с легким течением в сравнении с осложненным, а 646G-аллель, напротив, достоверно чаще обнаруживалась среди пациентов с осложненным течением. Определение полиморфных вариантов гена NR3C1 является перспективным с точки зрения прогнозирования осложненных форм дисгидротичних поражений при появлении первых клинических симптомов заболевания Тhe objective –to study the connection of C646G polymorphism in NR3C1 gene with severity index taking into account the distribution of lesions in patients with dyshidrotic eczema of the palms and soles (DEPS). The influence of C646G polymorphism in NR3C1 gene on disease course, the severity of the dishydrotic eczema of the palms and soles included the calculation of the DASI index and the HECSI score performed in 41 patients. The association of 646 CC polymorphic variants with a mild course of disease with dyshidrotic lesions of palms and soles identified. The presence of G-allele significantly increased the risk of complicated course (moderate or severe level), indicating an increased risk of moderate or severe pathology forms development. С646G polymorphismin NR3C1 gene had a significant effect on the peculiarities of clinical manifestations of dyshidrotic lesions in patients and the severity of the course of the pathological process. An association has been established between different gene variant sand the degree of severity of dishydrotic palm and sole lesions: the 646 CC genotype is associated with the mild course of the disease, the genotypes of 646 CG and 646 GG – with the medium and severe course of the pathological process. 646 C allele was significantly more commonly detected in patients with mild progress than in the complicated and 646 G allele, opposite, was significantly more frequent among patients with complicated course. The determination of NR3C1 gene polymorphic variants is promising in terms of predicting the complicated forms of dyshidrotic lesions in the appearance of the first clinical manifestations of the disease. Дод.точки доступу: Возіанова, С. В.; Горовенко, Н. Г.; Бойко, В. В.; Россоха, З. І. Экз-ры: