Каналоблокаторы NMDA-рецепторов мемантин и ИЭМ-1921 сокращают продолжительность эпилептического статуса у крыс Вистар и Крушинского–Молодкиной в литий-пилокарпиновой модели [] / С. И. Ватаев [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 1. - С. 62-75 MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, химически вызванный) ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS (лекарственная терапия, патофизиология) РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА -- RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE (физиология) МЕМАНТИН -- MEMANTINE (фармакология) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL Анотація: В хронических опытах на крысах Вистар и крысах Крушинского-Молодкиной с наследственной предрасположенностью к аудиогенным судорогам изучали влияние предварительного введения мемантина и ИЭМ-1921 - каналоблокаторов NMDA-рецепторов глутамата - на электрическую активность мозга при развитии эпилептического статуса (ЭС), вызванного пилокарпином. Регистрировали электрограммы гиппокампа, хвостатого ядра, соматосенсорной, зрительной и слуховой коры. Выявили, что характер и последовательность смены фаз ЭС, определяемых по паттернам электрограмм, не изменяются под действием блокаторов. Вместе с тем у крыс Вистар латентный период до появления эпилептиформной активности на ЭЭГ после введения пилокарпина сокращался почти в 2 раза (до 10-15 мин) на фоне действия мемантина (5 мг/кг) или ИЭМ-1921 (5 мг/кг). У крыс Крушинского-Молодкиной латентный период развития эпилептиформной активности был изначально короче (13 ± 2 мин) и применение блокаторов его не изменяло. Средняя продолжительность ЭС на фоне введения мемантина у крыс Вистар и Крушинского-Молодкиной была, соответственно, в 2 и 3 раза меньше, а при действии ИЭМ-1921 - в 7 раз меньше, чем без применения блокатора. Блокаторы NMDA-рецепторов также существенно ослабляли поведенческие моторные судорожные проявления, снижая интенсивность судорог с 8 до 4 баллов по шкале Pinel, Rovner [1978]. Полученные данные свидетельствуют о том, что блокада NMDA-рецепторов не позволяет прервать типичное развитие ЭС, вызванного пилокарпином, однако существенно сокращает его продолжительность. Дод.точки доступу: Ватаев, С.И.; Зайцев, А.В.; Лукомская, Н.Я.; Магазаник, Л. Г. Экз-ры: