Луговський, С. П.     Сучасні підходи до тестування та регламентації наноматеріалів [] / С. П. Луговський, О. В. Демецька, В. Г. Цапко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2019. - Т. 15, N 4. - С. 263-270 MeSH-головна: НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы) НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, токсичность) ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ -- MAXIMUM ALLOWABLE CONCENTRATION IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование) ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОХРАНА -- ENVIRONMENTAL HEALTH (методы) ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS (методы) ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- HAZARDOUS SUBSTANCES (анализ) ТОКСИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (ВНЕШ) -- TOXIC ACTIONS (NON MESH) (анализ) ВРЕДНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- NOXAE (анализ) ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- ENVIRONMENTAL POLLUTANTS (анализ) Анотація: Проаналізувати сучасні стратегії тестування та нормування наноматеріалів і визначити основні питання, відповіді на які сприятимуть поліпшенню оцінки ризиків і зменшенню потенційної небезпеки для людини та довкілля. Проведено аналіз нормативно-правового регулювання в сфері нанотехнологій і наукових публікацій, присвячених тестуванню та нормуванню наночастинок і наноматеріалів з використанням електронних ресурсів та баз даних WHO, ILO, PubMed за допомогою бібліосемантичного методу. Безпека наноматеріалів може бути забезпечена шляхом проведення випробувань на тваринах лише в крайньому випадку. Відсутність адекватних фізико-хімічних характеристик наночастинок обмежує надійність результатів токсикологічних досліджень. Оцінка небезпеки кожного окремого варіанта наноматеріалу є нездійсненою та небажаною з економічних причин. Науково обгрунтовані підходи до групування наноматеріалів дозволяють прогнозувати токсичність речовини шляхом порівняння її з іншими подібними речовинами. Висновки. Надійна й достатня характеристика матеріалу є обов’язковою вимогою до початку досліджень токсичності. У токсикологічних дослідженнях слід уникати використання наночастинок лабораторного або екзотичного типу та/або у високих дозах. Необхідним є розробка стандартизованих методологічних підходів in vitro. Наночастинки, які є побічним процесом не нанотехнологічних виробничих процесів, на сучасному етапі не підлягають гігієнічній регламентації. Для встановлення тимчасових розрахункових регламентів для наноматеріалів можуть бути використані коефіцієнти безпеки та використано підхід щодо групування наноматеріалів. Дод.точки доступу: Демецька, О. В.; Цапко, В. Г. Экз-ры: