Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION МУТАЦИЯ -- MUTATION ГЕНЫ -- GENES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION Дод.точки доступу: Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Поляков, А. В.; Таварткиладзе, Г. А. Экз-ры: