Веропотвелян, М. П.     Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові [] / М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 148 Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS    НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А. Экз-ры: