Дослідження асоціації поліморфізму генів сімейства глутатіон-S-трансфераз: GSTM1. GSTT1 та GSTR1 з розвитком бронхолегеневої дисплазії та потребою в респіраторній підтримці [] / О. М. Ковальова, B. l. Похилько, З. І. Россоха // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2014. - Т. 4, № 2. - С. 50-57. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, PREMATURE, DISEASES    БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA    ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ--RESPIRATORY THERAPY Анотація: Бронхо-легенева дисплазія (БЛД) - одне з найбільш розповсюджених ускладнень передчасних пологів. Відомо, що GST гени впливають на нормальний розвиток легень. Метою даного дослідження було вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. У дослідження включено 21 дитину з БДЛ та 70 передчасно народжених дітей, які не мали БДЛ. Проаналізовано вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку, та застосовувались у передчасно народжених дітей, а саме: частоту застосування ШВЛ, СРАР, кисневої терапії, тривалість ШВЛ, тривалість СРАР, максимальний інспіраторний тиск (РІР). Дослідженням не виявлено достовірного впливу поліморфізму генів GSTT1 GSTM1 GSTR1 на розвиток БЛД та її важкий перебіг. Встановлено достовірно довшу тривалість ШВЛ у дітей з делеційним поліморфізмом GSTT1 та AG, GG генотипами гену GSTR1, а також за наявності у дітей поєднань генотипів: GSTT1 "-"/ GSTM1 "-", GSTT1 "-"/ GSTP1(AG+GG). Необхідні подальші дослідження з оптимізації режимів ШВЛ з урахуванням генетичних особливостей хворих. Дод.точки доступу: Ковальова, О.М.; Похилько, B. l.; Россоха, З.І.; Горовенко, Н. Г. Экз-ры: