Назва журналу :Клінічна генетика -2011р.,N 1/2 Цікаві статті : Гречанина Е.Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева (стр.7-34) Гречанина Ю.Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина (стр.35-48) Озерова Л.С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких/ Л.С. Озерова (стр.49-52) Васильєва О.В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб/ О.В. Васильєва (стр.53-61) Лебедев И.Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований/ И.Н. Лебедев (стр.62-73) Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей (стр.74-81) Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области (стр.82-86) Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті (стр.87-94) Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу (стр.95-111) Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар (стр.112-116) Петрушко М.П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина (стр.117-119) Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга (стр.120-135) Оцінка профілю плода - примха чи необхідність? (стр.136-139) Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца (стр.140-145) Жадан И.А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций/ И.А. Жадан (стр.146-150) Каменщик А.В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця/ А.В. Каменщик (стр.151-155) Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4] (стр.156-157) Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла (стр.158-163) Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.164-169) Семейный случай бокового амиотрофического склероза (стр.170-176) Молодан Л.В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий (стр.177-183) Гречанина Ю.Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая (стр.184-189) Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання" (стр.190-218) Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (стр.190) Безродная А.И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы/ А.И. Безродная (стр.191) Безродная А.И. Анализ различных форм псориаза у детей/ А.И. Безродная (стр.191-192) Бобронникова Л.Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва (стр.192-193) Божков А.И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий/ А.И. Божков (стр.193-194) Бойко В.В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон (стр.194-195) Вайсерман А.М. Эпигенетические болезни адаптации/ А.М. Вайсерман (стр.195) Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы (стр.196) Гречанина Е.Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.197) Случай диагностики эпигенетической болезни (стр.197-199) Гречанина Ю.Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка (стр.199-201) Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан (стр.202-203) Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций (стр.203-204) Журавльова Л.В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко (стр.204-205) Журавльова Л.В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко (стр.205-206) Зрелых Л.В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев (стр.206-207) Кир'яченко С.П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко (стр.207-208) Климова Е.М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова (стр.208-209) Климова Е.М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол (стр.209-210) Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца (стр.210-211) Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением (стр.211) Левкович Н.М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко (стр.212) Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом (стр.212-214) Подольська С.В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко (стр.214) Эпигенетические болезни в практике врача-генетика (стр.215) Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13 (стр.215-216) Фіщук Л.Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко (стр.216-217) Фіщук Р.М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель (стр.217) Шейко Л.П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац (стр.218) Савченко Ю.Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом/ Ю.Г. Савченко (стр.219-222) Евдокимова В.В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова (стр.223-232) Попович В.І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук (стр.233-245) Євдокимова В.В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"/ В.В. Євдокимова (стр.246-252) Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada) (стр.253-292) Цікаві статті : Дод.точки доступу: Гречанина, Е. Я.; Гречанина, Ю. Б.; Озерова, Л. С.; Васильєва, О. В.; Лебедев, И. Н.; Петрушко, М. П.; Жадан, И. А.; Каменщик, А. В.; Молодан, Л. В.; Безродная, А. И.; Бобронникова, Л. Р.; Божков, А. И.; Бойко, В. В.; Вайсерман, А. М.; Журавльова, Л. В.; Зрелых, Л. В.; Кир'яченко, С. П.; Климова, Е. М.; Левкович, Н. М.; Подольська, С. В.; Фіщук, Л. Е.; Фіщук, Р. М.; Шейко, Л. П.; Савченко, Ю. Г.; Евдокимова, В. В.; Попович, В. І.; Євдокимова, В. В.; Богатырева, Р. В.; Пиняев, В. И.; Скалицкий, М. А.; Журавлёва, Л. В.; Гусар, В. А.; Моїсеєнко, Т. А.; Власенко, А. В.; Асеев, А. И.; Горовенко, Н. Г.; Калашникова, Ю. В.; Кошель, І. В.; Правдина, С. С.; Белецкая, С. В.; Кордон, Т. И.; Канюка, М. В.; Дроздова, Л. А.; Прасол, В. А.; Брішевац, Л. І.