Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе [] / В. П. Пузырев [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 10-17 Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ    МЕЗОДЕРМА    ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ    ДНК    ЭПИГЕНОМИКА    ФЕНОТИП    МОЗАИЦИЗМ    МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ    МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ Аннотация: В настоящей работе методом микрочипового анализа на платформе Infinium Human Methylation27 BeadChip (lllumina, США) охарактеризован уровень метилирования 27 578 CpG-сайтов, локализованных в 14 475 генах, в тканях сосудистого русла больных атеросклерозом, экстраэмбриональной мезодерме спонтанных и медицинских абортусов I триместра с нормальным кариотипом. В результате установлены различия в профиле метилирования ДНК тканей, выявлены дифференциально метилированные гены, в том числе и те, эпигенетический статус которых при развитии атеросклероза изменяется в соответствии с гипотезой парадоминантного наследования. Доп.точки доступа: Пузырев, В.П.; Назаренко, М.С.; Лебедев, И.Н.; Марков, А.В.; Слепцов, А.А.; Кашеварова, А.А.; Толмачёва, Е.Н.; Фролов, А.В.; Попов, В.А.; Барбараш, О.Л.; Барбараш, Л.С. Экз-ры: