Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607INSG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених [] / Г. С. Сенаторова [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 1. - С. 33-36. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA    МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 1--MATRIX METALLOPROTEINASE 1 Аннотация: На формування бронхолегеневої дисплазії (БЛД) середовищні (0,54) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до БЛД (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з БЛД характерно переважання домінантних гомозигот (АА) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положені (р0,001), що ймовірно, було підгрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до БЛД, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга. Доп.точки доступа: Сенаторова, Г.С.; Логвінова, О.Л.; Омельченко, О.В.; Онікієнко, О.Л. Экз-ры: