Авербах, М. М. (мл.)     Продкуция фактора торможения миграции макрофагов и интерлейкина-8 у детей и подростков при деструктивном туберкулезе легких [] / М. М. (мл.) Авербах, Л. В. Панова, Е. С. Овсянкина // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 8. - С. 43-47 Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ    МАКРОФАГОВ МИГРАЦИЮ ПОДАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ    ИНТЕРЛЕЙКИН-8    ДЕТИ Аннотация: Цель исследования – изучение динамики спонтанной и антиген-стимулированной продукции МИФ и ИЛ-8 у больных деструктивным туберкулезом на протяжении интенсивной фазы лечения. В качестве источника выработки МИФ и ИЛ-8 взята культура цельной крови от 38 больных деструктивным туберкулезом, которые в зависимости от результатов полуколичественного теста (BRAHMS PCT-Q) на прокальцитонин (ПКТ) были подразделены на группы ПКТ+ (15 человек) и ПКТ- (23 человека). Про- дукцию МИФ и ИЛ-8 изучали в культивируемой в течение 20-22 ч крови. Антиген-стимулированный синтез МИФ исследовали после добавления 20 мкг/мл ППД или 1 мкг/мл ESAT 6/CFP 10. Продукцию цитокинов определяли методом иммуноферментного анализа. Показано, что показатели спонтанной продукции МИФ и ИЛ-8 в культивируемой крови отражают динамику изменений продукции этих факторов и могут быть использованы без учета антиген-стимулированного синтеза; спонтанная продукция МИФ у больных с положительным тестом на ПКТ достоверно снижается, а ИЛ-8 достоверно повышается ко 2-му мес. противотуберкулезной химиотерапии; динамика спонтанной продукции МИФ больных с разным характером течения деструктивного туберкулеза (положительный, торпидный, прогрессирующий) различается. При положительном течении продукция МИФ нарастает, при тор- пидном или прогрессирующем – снижается или не меняется. Доп.точки доступа: Панова, Л. В.; Овсянкина, Е. С. Экз-ры: