Гречанина, Ю. Б.     Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 203 MeSH-главная: КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, патофизиология) НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология) ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (дефицит) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, патофизиология) Доп.точки доступа: Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М. Экз-ры: