Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы [] / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 287-288 MeSH-главная: ЛИ СИНДРОМ -- LEIGH DISEASE (патофизиология) 5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY MeSH-не главная: ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В. Экз-ры: |