Здыбская, Е. П.     Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца [] / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 293-294 MeSH-главная: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология) ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит) ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Гринченко, Ю.Н. Экз-ры: