Семейство молекул JAM и их роль в регуляции физиологических и патологических процессов [] / Б. И. Кузник [и др.] // Успехи физиол. наук. - 2016. - Том 47, N 4. - С. 76-97
MeSH-главная:
РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES (патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (патофизиология)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES (физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (физиология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (физиология)
Аннотация: В обзоре освещаются основные функции молекул адгезии семейства JAMs (Junctional adhesion molecules). Рассматривается роль молекул JAM-A/1, JAM-B/2 и JAM-C/3 в возникновении патологических состояний, в том числе в заболеваниях нервной и сердечно-сосудистой систем, поражениях роговицы глаз, атеросклерозе, тромбозе и злокачественном росте. Молекулы JAM-А и JAM-C непосредственно влияют на адгезию тромбоцитов к эндотелиальным и дендритным клеткам, нейтрофилам и другим видам лейкоцитов, что обусловливает их участие в регуляции системы гемостаза и миграционных процессов. JAM-A оказывает влияние на воспалительные реакции, приводящие к нарушению когнитивных функций при ВИЧ-инфекции. JAM-В принимает участие в подавлении роста опухолей у пациентов с синдромом Дауна. Описана роль молекул JAM-A и JAM-C в патогенезе развития гипертензии, гипертонических кризов, атеросклероза, нарушения сердечной деятельности при синдроме Якобсона. Молекулы JAM-B и JAM-C снижают рост и инвазию глиомы у человека, a JAM-A обладает онкостатическим эффектом в отношении рака молочной железы. Молекулы JAM-A, JAM-B и JAM-C вовлечены в развитие воспалительной реакции и неоангиогенеза при патологии роговицы глаза. Молекула JAM-C участвует в дифференцировке и поляризации фоторецепторов сетчатки глаза. В обзоре приводятся собственные данные авторов, позволяющие предполагать наличие эпигенетических механизмов регуляции экспрессии молекул семейства JAMs, осуществляемых при непосредственном участии пептидных геропротекторов.
Доп.точки доступа:
Кузник, Б. И.; Линькова, Н. С.; Колчина, Н. В.; Куканова, Е. О.; Хавинсон, В. Х.
Экз-ры:
|