Крупина, Н. А.     Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты при введении кормящим крысам изменяют развитие экспериментального тревожно-депрессивного состояния у крысят, подвергнутых действию дипротина А на второй - третьей неделях после рождения / Н. А. Крупина, Н. Н. Хлебникова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2016. - N 4. - С. 9-19 MeSH-главная: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (патофизиология, лекарственная терапия) ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия, патофизиология) ДИПЕПТИДИЛ-ПЕПТИДАЗЫ И ТРИПЕПТИДИЛ-ПЕПТИДАЗЫ -- DIPEPTIDYL-PEPTIDASES AND TRIPEPTIDYL-PEPTIDASES Аннотация: Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) относятся к группе гиполипидемических препаратов, проявляют свойства антиоксидантов и применяются в клинике для вторичной профилактики ряда заболеваний. Исследуются эффекты омега-3 ПНЖК на течение стресс-индуцированных и эндогенных депрессивных состояний. Ранее нами показано, что синтетические ингибиторы пролилэндопептидазы (ПЭП; ЕС 3.4.21.26) проявляют свойства антидепрессантов на разных экспериментальных моделях эмоционально-мотивационных расстройств. Известно, что омега-3 ПНЖК являются ингибиторами ПЭП. Цель настоящей работы изучение влияния препарата Омакор (Abbot, Германия), содержащего омега-3 ПНЖК, в условиях его введения кормящим крысам Вистар, на эмоционально-мотивационное поведение потомства с экспериментальным тревожно-депрессивным состоянием, вызванным действием ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4; CD 26; ЕС 3.4.14.5) дипротина А в постнатальные дни (ПНД) 5-18 (вторая - третья недели постнатального развития). Методика. Использованы общепринятые методы оценки эмоционально-мотивационного поведения животных и сенсомоторной реактивности. Омега-3 ПНЖК вводили крысам в период лактации перорально в дозе 0,3 г/кг в течение 28 дней, начиная со следующего после родов дня. Дипротин А вводили системно в дозе 2 мг/кг. Результаты. Омега-3 ПНЖК в условиях их приема крысами-самками в период вскармливания предотвращали развитие депрессивноподобного поведения у крысят подросткового возраста, подвергнутых неонатальному действию ингибитора ДПП-4 дипротина А, и способствовали формированию антидепрессивного фенотипа у крысят контрольной группы. Однако в указанных условиях омега-3 ПНЖК увеличивали тревожность и не предотвращали повышение агрессивности у крысят с экспериментальным тревожно-депрессивным состоянием, а также повышали тревожность и провоцируемую стрессом агрессивность у контрольных крысят. Заключение. Результаты работы поддерживают гипотезу об участии пролинспецифических пептидаз ДПП-4 и ПЭП в механизмах развития эмоционально-мотивационных нарушений и расширяют представления о спектре действия омега-3 ПНЖК. Доп.точки доступа: Хлебникова, Н. Н. Экз-ры: