Модель экзогенной гиперхолестеринемии у крыс и жирные кислоты плазмы крови; видовые особенности липопротеинов, статины и ?-3 полиеновые кислоты [] / В. Н. Титов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 1. - С. 27-36 MeSH-главная: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (кровь) (физиология) ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (физиология) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Аннотация: Цель работы - оценка в динамике содержания индивидуальных жирных кислот (ЖК) в плазме крови и спирта холестерина (ХС) в тканях крыс при моделировании экзогенной гиперхолестеринемии и становлении синдрома атеросклероза. Среди липопротеинов плазмы (АП) крови у крыс 60% составляют АП высокой плотности и по -20% АП низкой (АПНП) и очень низкой плотности (АПОНП). Скармливание крысам холестерина (ХС, 2,5 г/сут.) в течение 2 мес. значимо не увеличивало в плазме крови содержание спирта ХС, триглицеридов (спирта глицерина); несущественно возрастало и содержание ХС в АП; статистически значимо возрастало содержание ХС в АПОНП. Крысы слабо реагируют на увеличение в пище количества ХС, а при действии ПНЖК увеличивают секрецию гептоцитами АПОНП, но не АПНП. Ни ХС, ни симвастатин статистически значимо не повышали содержание в плазме крови миристиновой насыщенной жирной кислоты (НЖК), содержание пальмитиновой НЖК увеличивалось незначительно; статистически значимо возрастало содержание омега-3 полиеновых ЖК (ПНЖК). Холестерин не изменял содержания олеиновой мононенесыщенной МЖК, но при приеме статинов оно статистически значимо увеличивалось при действии ПНЖК. Отношение пальмитат/олеат в контроле составляет 2,01 и оно уменьшается до 1,43 при действии омега-3 ПНЖК. Омега-3 ПНЖК в 2 раза увеличивали в плазме крови содержание Докоза. Содержание С20:3 ненасыщенной ЖК повышается при действии статинов, но значимо это только при действии омега-3 ПНЖК. Выраженные различия в филогенезе становления системы АП у кроликов и крыс — есть причина слабого влияния экзогенной гиперхолестеринемии и действия статинов у крыс, в отличие от кроликов. Плейотропное действие проявляют филогенетически ранние, гуморальные медиаторы эйкозаноиды. Действуя по единому алгоритму, гиполипидемические препараты, блокируя синтез полярного ХС в АПОНП, нормализуют поглощение клетками ПНЖК в АПНП путем апоВ-100 эндоцитоза. Поглощенные клетками ПНЖК и проявляют свойственное им биологическое, физиологичное, многостороннее, плейотропное действие in vivo. Доп.точки доступа: Титов, В. Н.; Котловский, М. Ю.; Якименко, А. В.; Курдояк, Е. В.; Якимович, И. Ю.; Гришанова, А. Ю.; Аксютина, Н. В.; Котловский, Ю. В.; Дыгай, А. М. Экз-ры: