MYH9-ассоциированный синдром Epstein: макротромбоцитопения, нейросенсорная тугоухость, нефропатия у детей (обзор литературы и клиническое наблюдение) [Текст] / О. П. Григорьева [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 88-94. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология) КСАНТОМАТОЗ ЦЕРЕБРО-ТЕНДИНОЗНЫЙ -- XANTHOMATOSIS, CEREBROTENDINOUS НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (генетика, лекарственная терапия, патофизиология) СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (генетика, этиология) МУТАЦИЯ -- MUTATION СИНДРОМ -- SYNDROME ДЕТИ -- CHILD Доп.точки доступа: Григорьева, О. П.; Савенкова, Н. Д.; Папаян, К. А.; Наточина, Н. Ю.; Сидоренко, В. М. Экз-ры: