Локализованная склеродермия волосистой части головы у детей [] / М. М. Тлиш [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2019. - Т. 14, № 6. - С. 104-108 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ -- SCLERODERMA, LOCALIZED КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA Аннотация: В статье приведены два клинических наблюдения пациенток 8 и 11 лет с локализованной склеродермией - хроническим заболеванием соединительной ткани, проявляющимся очагами локальной эритемы и отеком с последующим формированием в них склероза и/или атрофии кожи и подлежащих тканей. Заболевание может возникнуть в любом возрасте; чаще страдают женщины. Патологический кожный процесс был ограничен, очаги располагались асимметрично; в одном из случаев имела место одна из форм линейной склеродермии - «en coup de saber» (франц.: «удар саблей»). Обе девочки были исходно осмотрены дерматологами по месту жительства; первичный диагноз в обоих случаях - «очаговая алопеция». Только из поликлиники Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Клинический кожно-венерологический диспансер» Министерства здравоохранения Краснодарского края пациентки были направлены в стационар, где им было проведено полное обследование, включая биопсию кожи из очагов поражения и консультацию ревматолога (исключение системной склеродермии). После установления окончательного диагноза девочки получили адекватное лечение, приведшее к уменьшению степени выраженности индурации и атрофии тканей в очаге поражения. Дифференцировать локализованную склеродермию в первую очередь необходимо от прогрессирующей гемиатрофии лица (синдром, или болезнь Парри-Ромберга). Более тщательное обследование пациентов с локализованной склеродермией, ранняя диагностика и своевременно начатое лечение в детском возрасте может остановить прогрессирование заболевания, свести к минимуму последствия атрофического процесса и тем самым улучшить качество жизни пациента. Доп.точки доступа: Тлиш, М. М.; Сычева, Н. Л.; Карташевская, М. И.; Сорокина, Н. В.; Обломий, А. В. Экз-ры: