Гармаш, О. В.     Біохімічні показники ротової рідини в якості маркерів різних варіантів перебігу хвороб тканин пародонта в осіб, які народилися із макросомією [] / О. В. Гармаш // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 340-349 MeSH-главная: ПЛОДА МАКРОСОМИЯ -- FETAL MACROSOMIA ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE Аннотация: Статья посвящена поиску биохимических предикторов заболеваний тканей пародонта у лиц, родившихся макросомами. Цель: выявление взаимосвязи динамики уровней АлАТ, АсАТ, ИЛ-1?, ИЛ-10, sIg A, IgM, IgG и содержания оксипролина в ротовой жидкости лиц разного возраста Харьковской популяции и прилегающих областей, родившихся макросомами, с особенностями течения заболеваний тканей пародонта. Объект и методы. Сто пятьдесят один участник основной группы (макросомы-при-рождении) были разделены по возрасту и в зависимости от коэффициента гармоничности В. И. Грищенко. Деление на подгруппы было обусловлено внутриутробными особенностями метаболических процессов и зависимостью закономерностей обменных процессов от гормонального фона. В частности, внутриутробное развитие лиц подгруппы I (ПГ-I) и подгруппы II (ПГ-II) проходило в условиях высоких уровней соматотропного гормона (СТГ) и недостатка кортизола. Развитие лиц подгруппы III (ПГ-III) – на фоне относительно высоких уровней кортизола и СТГ, а лиц подгруппы IV (ПГ- IV) – на фоне повышенного уровня кортизола и относительной нехватки СТГ. Группа сравнения была репрезентативной по полу и возрасту, и состояла из 51 участника нормосома-при-рождении. В нестимулированной ротовой жидкости определяли активность АлАт и АсАт, уровень IgG, IgM, sIgA, ИЛ1?, ИЛ-10 и содержание суммарного оксипролина. Выводы. 1. У лиц ПГ-I и ПГ-II наблюдается рост активности АлАт и АсАт во всех возрастных периодах. Начиная с 18 лет, эти изменения являются достоверными, что свидетельствует об интенсификации цитологических процессов, обусловленных деструкцией тканей пародонта. У лиц ПГ-IV наблюдалось незначительное, в большинстве возрастных периодов недостоверное, повышение активности аминотрансфераз, что может быть связано с высоким уровнем кортизола. 2. У лиц ПГ-I и ПГ-II в старших возрастных периодах имело место нарушение цитокинового профиля ротовой полости. В частности, был отмечен достоверный, более чем двукратный, рост уровня провоспалительного ИЛ-1? и одновременно незначительная, однако четко прослеживаемая, тенденция к снижению противовоспалительного ИЛ-10. У лиц старшего возраста в ПГ-IV наблюдалась тенденция к росту уровня ИЛ-1?, что подтверждало наше предположение о развитии у них метаболического воспаления. 3. Развитие иммунологических нарушений у лиц ПГ-I и ПГ-II подтверждалось существенным повышением уровня sIgA и IgG у лиц практически всех возрастных периодов. У лиц ПГ-II и ПГ-IV, в большинстве возрастных периодов, наблюдалась тенденция к снижению уровня sIgA и IgM. 4. У лиц ПГ-I и ПГ-II в младших возрастных периодах уровень оксипролина свидетельствовал о подавленном формировании соединительнотканных структур. После 18 лет обнаружена активация синтеза коллагена как адаптация к воспалению, а после 25 лет – интенсификация деградации коллагена, которая, по нашему мнению, связана с физиологическим снижением продукции СТГ. У лиц ПГ-III и ПГ-IV с возрастом концентрация оксипролина нарастала, особенно выраженно в ПГ-IV, что было обусловлено нарастанием метаболического воспаления. Экз-ры: