Буряк, В. В.     Генетичні детермінанти ліпідних аберацій у хворих на гіпертонічну хворобу [] / В. В. Буряк, В. А. Візір, О. В. Деміденко // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 2. - С. 154-160 MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология) АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика) ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) Аннотация: Цель работы – исследование генетических детерминант липидных аберраций у больных гипертонической болезнью (ГБ). Материалы и методы. Обследовали 310 больных ГБ. Всем пациентам проведена идентификация однонуклеотидного полиморфизма аполипопротена Е (АпоЕ) и компонентов липидного спектра крови. Результаты. Средние уровни общего холестерина (ОХ), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ) и коэффициента атерогенности (КА) составляли 5,18 ± 0,08 ммоль/л, 1,32 ± 0,03 ммоль/л, 3,06 ± 0,07 ммоль/л, 1,74 ± 0,05 ммоль/л и 3,21 ± 0,08 ед. соответственно. У больных ГБ генетический полиморфизм АпоЕ представлен наличием аллелей E2 (13,26 %), E3 (93,87 %) и E4 (30,65 %), а также генотипическими вариантами: E2/E2 (0,65 %), E2/E3 (10,97 %), E2/E4 (1,61 %), E3/E3 (57,74 %), E3/E4 (25,16 %) и E4/E4 (3,87 %). В сравнении с E2/E3 вариантом отмечено увеличение ОХ и ЛПНП на 17,56 % (р 0,05) и 25,70 % (р 0,01) соответственно при наличии генотипа E2/E4, а также повышение КА на 38,18 % (р 0,05) у гомозиготных носителей E4. Гипертензивные носители аллеля Е4 в гомозиготном варианте характеризовались элевацией сывороточного уровня ТГ на 20,23 % (р 0,05) против гомозигот по Е3, увеличением ТГ и ЛПНП на 25,3 % (р 0,05) и 25,33 % (р 0,05) соответственно – против E3/E4. Относительно гетерозиготного варианта Е2/Е4 отмечена достоверная редукция концентрации ОХ и ЛПНП на 12,90 % (р 0,05) и 15,69 % (р 0,001) соответственно у гомозиготных носителей аллеля E3, а также однонаправленная динамика аналогичных показателей на 11,04 % (р 0,05) и 11,48 % (р 0,05) при верификации генотипа Е3/Е4. Уровень ЛПВП не зависел от какого-либо варианта генетической гетерогенности АпоЕ. Выводы. По данным верификации однонуклеотидного полиморфизма АпоЕ, у больных ГБ чаще всего определяли аллель E3 (93,87 %) и его гомозиготный генотипический вариант (57,74 %), в случае гетерозиготного варианта идентификации преобладает генотип E3/E4 (25,16 %). Наличие генотипа E2/E4 достоверно ассоциируется с увеличением сывороточной концентрации ОХ и ЛПНП, тогда как гомозиготный вариант по аллелю E4 сопровождается элевацией уровней ТГ, ЛПНП и КА. Доп.точки доступа: Візір, В. А.; Деміденко, О. В. Экз-ры: