Dawood, A. A.     Molecular docking of SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein with Angiotensin-Converting Enzyme II [Text] / A. A. Dawood, A. A. Altobje, Z. T. Al-Rrassam // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 2. - P82-92 MeSH-главная: КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы) БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ -- NUCLEOCAPSID PROTEINS (химия) БЕЛКИ КОРА ВИРУСНЫЕ -- VIRAL CORE PROTEINS (химия) ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (химия) Аннотация: Спалахи захворювання COVID-19, викликаного коронавірусом SARS-CoV-2, свідками яких є сучасний світ, залишаються небезпечними для життя людей. Мета. Ключовою метою цього дослідження було використання методу біоінформатики для прогнозування молекулярного докінгу, асоційованого з АСЕ2 нуклеокапсидного білка SARS-Co-V. Методи. У цьому дослідженні були використані різні інструменти біоінформатики для порівняння хімічних структур з їх біологічною поведінкою на рівнях атомів та спорідненості до ліганду. Це дослідження було спрямоване на вивчення нового способу аналізу даних. Результати. Розрахована базова 2D-структура, яка зустрічається у всіх моделях, що вимагає прогнозування сайтів зв’язування іонних лігандів. Основні моменти аналізу та пов’язані з ним характеристики значною мірою відповідають за білок нуклеокапсиду вірусу та рецептор АСЕ2, які можуть бути додатково змінені для поліпшення зв’язування та селективності. Висновки. Точне функціональне значення білок-білкового докінгу неможливо встановити. Але виявлений молекулярний докінг може мати допоміжну функцію у самозв’язуванні білків, слугуючи регуляторним перемикачем для локалізації білка. Доп.точки доступа: Altobje, A. A.; Al-Rrassam, Z. T. Экз-ры: