Генетичні та біохімічні маркери ендотеліальної дисфункції у молодих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та супутнім ожирінням [] / О. О. Якименко [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 4. - С. 177-182 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE АЛЬБУМИНУРИЯ -- ALBUMINURIA ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT Аннотация: Обстежено 123 пацієнта молодого віку з артеріальною гіпертензією із нормальною вагою, надмірною масою тіла та ожирінням (середній вік 32,83±0,58 років). Був проведений генетичний аналіз поліморфізмів гена ендотеліальної NO-синтази – T(-786)C та G894T, як генетичних маркерів ендотеліальної дисфункції. Було виявлено частотне переважання «патологічних» генотипів поліморфізму G894T у всіх групах. Випадки комбінації поліморфізмів T(-786)C та G894T були значно частішими у молодих гіпертензивних пацієнтів із супутнім ожирінням. Як біохімічні маркери ендотеліальної дисфункції були визначені гомоцистеїнемія та добова мікроальбумінурія. Ці маркери були більш вираженими при супутній надмірній масі тіла та ожирінні порівняно з молодими гіпертензивними пацієнтами нормальної маси тіла. Було визначену значну позитивну кореляцію між рівнями гомоцистеїнемії та мікроальбумінурії, а також між цими маркерами та індексом маси тіла. Було виявлено, що «патологічні» генотипи обох досліджених поліморфізмів гена eNOS пов'язані з вищим рівнем гомоцистеїнемії та добової мікроальбумінурії.артеріальна гіпертензія, ожиріння, гомоцистеїн, мікроальбумінурія. Доп.точки доступа: Якименко, О. О.; Чернишова, К. С.; Бондар, В. М.; Тірон, О. І.; Мазніченко, Є. О. Экз-ры: