Онтологія уроджених вад розвитку присінково-завиткового органа [] / Т. В. Хмара [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 1. - С. 327-332. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: СЛУХОВЫХ ЦЕНТРОВ БОЛЕЗНИ -- AUDITORY DISEASES, CENTRAL АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES АНКИЛОЗЫ -- ANKYLOSIS СЛУХОВЫЕ КОСТОЧКИ -- EAR OSSICLES (аномалии) СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS Аннотация: Серед усієї уродженої патології, що трапляються в ЛОР-практиці, уроджені вади розвитку (УВР) присінково-завиткового органу становлять 50%, тому вивчення структурно-функціональної організації присінково-завиткового органу людини, дотепер не втрачає своєї актуальності та має важливе значення для подальших досліджень щодо лікування УВР. Частота аномалій внутрішнього вуха у осіб із УВР зовнішнього та середнього вуха становить 11-30%. Тим не менш, різний ембріогенез структур зовнішнього, середнього та внутрішнього вуха спричинює виникнення УВР зовнішнього або середнього вуха без УВР внутрішнього вуха та навпаки. Етіологія деяких УВР зовнішнього, середнього та внутрішнього вуха досі повністю не вивчена і широко варіює від 0,83 до 17,4 на 10000 новонароджених. Доказано вплив екологічних та генетичних чинників на розвиток аномалій присінково-завиткового органу людини. Частково можна виділити і вплив негативних звичок матері на розвиток плода, що також може призвести до виникнення даних аномалій. При медико-генетичному консультуванні необхідно зібрати ретельний анамнез вагітності, та з’ясувати чинники, що мали вплив на плід під час вагітності (прийом медикаментозних препаратів, вплив вірусів, бактерій, грибків, наявність шкідливих звичок матері і батька, травми, цукровий діабет тощо), які допоможуть встановити їхній етіопатогенез. Також слід проводити оцінку стинг дизембріогенезу лицевого та мозкового черепа дитини, щоб визначити наявність чи відсутність супутніх аномалій. Після встановлення передбачуваного діагнозу, необхідна рання комплексна оцінка спеціалістів, включаючи ЛОР-лікаря, невролога, генетика для визначення подальшої тактики лікування патології присінково-завиткового органу. На основі проведеного аналізу джерел літератури зроблена спроба узагальнити існуючі відомості про УВР зовнішнього, середнього і внутрішнього вуха, запропонована їхня класифікація та тлумачення синдромів, які супроводжуються УВР присінково-завиткового органу. Останні можна розділити на типові (самостійні нозологічні форми) і атипові (комбіновані з іншими аномаліями чи захворюваннями). Дана коротка характеристика найпоширеніших спадкових синдромів із УВР органа слуху. Доп.точки доступа: Хмара, Т. В.; Ризничук, М. О.; Чифурко, І. Т.; Батрановська, С. О.; Петрюк, А. Є. Экз-ры: