Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0031-403Х Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ    КАРНИТИН    МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В. Экз-ры: